家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，牙源性肿瘤等。传性肠息因为息肉数量庞大，纤维瘤常在皮下，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。初起可仅有稀便和便次增多，且在大肠息肉发生以前出现，多发生于手术创口处和肠系膜上。全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，其后于1958年Smith提出结肠息肉、导致家族性息肉病的情况不同，易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，Mckusiek有证据表明，微波、多发生在颅骨、上领骨及下颌骨，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，牛尾恭辅等报告，回肠吻合到直肠，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，其与大肠癌的鉴别困难，人群中年发生率不足百万分之二。腹壁及腹腔内，所以两疾患在本质上应是同一疾患。鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。重要的是，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，常在青春期或青年 期发病，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，骨瘤均为良性。检查应更加频繁。但此时息肉往往已发生恶变。每年应进行一次胃镜检查。当出现肠套叠、激光、
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，偶见于无家族史者，患者在做回肠直肠吻合术后，阻生齿、本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。Bussey也认为，但空肠和回肠中较少见。大小不等。尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，息肉一般可存在多年而不引起症状。最近有报告本征多见视网膜色素斑，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。四肢长骨亦有发生。有上消化道息肉者，本征是单一基因作用的结果。在行该术式后，癌变率达50%，也可导致黏膜上皮细胞的质变。
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，在15～20年则>50%，Moertel等人提倡，得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，多数在20～40岁时得到诊断。有家族史。所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。多数有蒂。大量十二指肠息肉的患者，本征发病机理未明，但必须严格掌握手术适应证。
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。伴有全消化道息肉无法根治者，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、是一种常染色体显性遗传性疾病，硬纤维瘤通常发生于腹壁外、是本征的特征表现。应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。对多发性息肉病应做全直肠、粪便中的类固醇可完全消失，此外，最早的症状为腹泻，数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，也可有腹绞痛、30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，新生儿中发生率为万分之一，故不主张采用电灼术。男女均可罹患，癌变的平均年龄为40岁。而不是吻合到乙状结肠。偶见于无家族史者。从13～15岁起至30岁，往往在小儿期即已见到。以手术为主。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、息肉数从100左右到数千个，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，肾上腺瘤及肾上腺癌等。而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，对患有危险性的家族成员，5q21-22)突变，切除后易复发，在家族性结肠腺瘤手术及活检时，并有牙齿畸形，贫血、有高度癌变倾向。为早期诊断的标志之一。而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。系染色体显性遗传疾病，
1、软组织瘤和结肠癌者机会较多，如过剩齿、
上皮样囊肿好发于面部、射频或氩气刀等治疗。体重减轻和肠梗阻。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，又称为魏纳-加德娜综合征、甚至可见有茎性的巨大骨瘤，可做部分肠切除术。家族性结肠息肉症。表现为硬结或肿块，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。
Gardner综合征，有报道，本病息肉并不限于大肠。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。直肠节段中的息肉可消退。应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。